Du kan använda Blast2go för att hitta de förutsagda relevanta genontologierna för dina sekvenser. Om du letar efter den subfysiologiska cellfacket bör du hitta platsen för sådant protein. Jag har aldrig använt det här verktyget, men här är papperet som beskriver hur det fungerar.

Jag skulle inte begränsa mig till den första förutspådda matchen av blastp se om några fler gener med en bra passform finns också på samma platser. Men annars verkar ditt arbetsflöde vara rätt för mig.

Men för att bevisa att detta är i X eller Y bör du, eller ditt team eller dina medarbetare, alltid kontrollera med histokemi om det verkligen tilldelas på den förutsagda platsen. Alla programvara förutsägelser måste valideras med några biologiska experiment för att bevisa dem.

Du kan köra sekvensen genom verktyg som SignalP för att leta efter cellyttersignaler och så vidare, vilket ger dig en aning om var jag är bunden till.

Inget av dessa verktyg ger dig en absolut definitivt svar, ofta för att vi helt enkelt inte har experimentdata.