Bioinformatik
2
svar
Hur kan jag anropa strukturella varianter (SV) från par-end-kortläsningsekvenseringsdata?
asked 2017-05-18 19:28:48 UTC
1
svar
Hur filtrerar man bort tvärinriktningar från en BED-fil?
asked 2017-05-19 10:49:47 UTC
2
svar
Slå ihop hundratals små BAM-filer till en enda BAM-fil
asked 2017-05-19 10:50:24 UTC
3
svar
Hur gör man en skillnad mellan den "klassiska" de Bruijn-grafen och den som beskrivs i NGS-tidningar?
asked 2017-05-19 15:32:45 UTC
2
svar
Är fgsea och Broad Institute GSEA ekvivalenta?
asked 2017-05-19 17:32:54 UTC
2
svar
Förstå DESeq2 design, kontrast och resultat
asked 2017-05-19 19:40:14 UTC
2
svar
Varför kräver vissa monterare en konstig längdkmer för konstruktion av de Bruijn-grafer?
asked 2017-05-19 23:34:21 UTC
1
svar
Används mjukt klippta baser för variantanrop i samtools + bcftools?
asked 2017-05-19 23:50:05 UTC
2
svar
Phyre2 vs ITasser, helt andra modeller genererade
asked 2017-05-19 23:59:49 UTC
1
svar
Hur skiljer sig MACS2: s smala topp och breda topp algoritmer?
asked 2017-05-20 05:21:09 UTC
3
svar
Med tanke på en VCF av ett mänskligt genom, hur bedömer jag kvaliteten mot kända SNV?
asked 2017-05-21 02:49:51 UTC
2
svar
Hur hanterar man heterozygositet under polering av genommontering baserat på långa läsningar?
asked 2017-05-21 16:49:59 UTC
1
svar
Läget, begränsningar och jämförelser av stora varuhusbutiker
asked 2017-05-22 21:14:17 UTC
3
svar
Designa ett lab-NGS-fildatabasschema
asked 2017-05-22 21:32:41 UTC
4
svar
Verktyg för att simulera Oxford Nanopore läser
asked 2017-05-22 23:19:53 UTC
3
svar
Versaler mot små bokstäver i referensgenomet
asked 2017-05-24 08:26:50 UTC
1
svar
Effekterna av ofullständig bisulfitomvandling vid kartläggningseffektivitet
asked 2017-05-24 11:41:10 UTC
3
svar
Vilka är fördelarna och nackdelarna med att använda KEGG eller Reactome?
asked 2017-05-24 12:35:31 UTC
2
svar
Kan jag modellera tekniska repliker i DESeq2?
asked 2017-05-24 14:32:27 UTC
1
svar
Klassificera prover baserat på markörgenuttryck
asked 2017-05-24 20:41:28 UTC
1
svar
Hur kan jag förbättra en långläst sammansättning med ett repetitivt genom?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
2
svar
Vad är skillnaden mellan ENCODE Tier 1, 2 och 3 celltyper?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
2
svar
variant som anropar ChIP-seq-stildata: samtools mpileup med minimala filter
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
3
svar
Hur väljer man de mest representativa vägarna från en genanrikningsanalys?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
5
svar
Finns det ett enkelt sätt att skapa en sammanfattning av en VCF-fil (v4.1) med strukturella variationer?
asked 2017-05-29 02:40:14 UTC
4
svar
Hur kan celllinjebidrag uppskattas utifrån RNASeq-data?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
1
svar
Kvantifiering läser kartläggning till flera loci
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
3
svar
Finns det någon allmänt tillgänglig multi-omics-dataset?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
2
svar
Kartlägga genomiska koordinater för att ta hänsyn till indels
asked 2017-05-30 19:35:08 UTC
3
svar
Har DNA-motiv 6-12 bp långa och försöker få bevarandepoäng
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
2
svar
Är det möjligt att utföra MinION-sekvensering offline?
asked 2017-05-31 11:22:09 UTC
3
svar
Hur kan jag förbättra utbytet av MinION-sekvenseringskörningar?
asked 2017-05-31 14:48:19 UTC
4
svar
Hur kan jag systematiskt upptäcka okända streckkods- / adaptersekvenser inom en uppsättning prover?
asked 2017-05-31 14:49:30 UTC
2
svar
Vilka verktyg kan detektera chimär RNA (fusionsgener) från WGS- eller RNA-Seq-data?
asked 2017-05-31 15:05:01 UTC
2
svar
Hur överför jag gff-anteckningar i genomet med omfattande duplikationer?
asked 2017-05-31 16:01:10 UTC
4
svar
Arbeta med gamla genombyggnader
asked 2017-06-01 01:47:18 UTC
4
svar
Finns det en poäng i omkalibrering av poäng för variantanrop?
asked 2017-06-01 03:33:00 UTC
2
svar
Ladda ner ett referensgenom för Bowtie2
asked 2017-06-01 03:56:27 UTC
1
svar
Stabila nedladdnings-URL: er
asked 2017-06-01 04:40:03 UTC
1
svar
Importera saknade genotyper från separata genotyppaneler
asked 2017-06-01 12:27:26 UTC
6
svar
Finns det några RepBase-alternativ för genomomfattande repeterande elementkommentarer?
asked 2017-06-01 16:11:10 UTC
1
svar
Vad är skillnaden mellan VCF-specifikationerna 4.1 och 4.2?
asked 2017-06-01 16:15:56 UTC
2
svar
Hur väljer man strukturer av hög kvalitet från Protein Data Bank?
asked 2017-06-01 18:04:41 UTC
3
svar
Uppskattning av tumörrenhet / kontaminering / blandning
asked 2017-06-01 18:08:20 UTC
5
svar
Använda andra skal än bash
asked 2017-06-01 20:29:48 UTC
10
svar
Vad är det snabbaste sättet att beräkna antalet okända nukleotider i FASTA / FASTQ-filer?
asked 2017-06-01 21:47:03 UTC
3
svar
Hur exakt beräknas "effektiv längd" i FPKM?
asked 2017-06-02 00:49:22 UTC
2
svar
Saknade gener och normalisering av RSEM-utdata med EBSeq
asked 2017-06-02 03:57:13 UTC
2
svar
Hitta plats och enhetslängd för repetitiva sekvenser inom en lång läsning
asked 2017-06-02 07:48:05 UTC
3
svar
Generiska HMM-lösare inom bioinformatik?
asked 2017-06-02 12:13:13 UTC
Loading...